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NS5 RdRp

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-150234
    LabMol-319

    		Virus Protease Flavivirus Infection
    LabMol-319 是一种有效的寨卡病毒 (ZIKV) NS5 RdRp 抑制剂，IC50 为 1.6 μM。LabMol-319 是一种抗病毒活性分子。
    LabMol-319
  • HY-B1201
    Tiratricol

    3,3',5-Triiodothyroacetic acid

    		 Flavivirus Thyroid Hormone Receptor TNF Receptor Endocrinology
    替拉曲可 Tiratricol 是一种口服有效的甲状腺激素类似物, 可抑制垂体促甲状腺激素分泌。Tiratricol 还是一种细胞内毒素中和剂，可以抑制 LPS 和 lipid A 的细胞毒性，IC50s 分别为 20 μM 和 32 μM。Tiratricol 可减少了脂多糖刺激的巨噬细胞中 TNF 的产生。Tiratricol 也具有抗病毒活性，是黄热病病毒 (Flavivirus) 的抑制剂，可与病毒 NS5 蛋白的 RdRp 结构域结合来阻碍 YFV 复制。
    Tiratricol
  • HY-151526
    LabMol-301

    		Virus Protease Flavivirus Infection
    LabMol-301 抑制 NS5 RdRp 和 NS2B-NS3pro 的活性 (IC50 分别为 0.8 和 7.4 μM)。LabMol-301 具有细胞保护作用并阻止寨卡病毒 (ZIKV) 诱导的细胞死亡。
    LabMol-301
  • HY-155053
    ZIKV-IN-6

    		Others Inflammation/Immunology
    ZIKV-IN-6 (compound 22) 是寨卡病毒 (ZIKV) 的抑制剂，具有低细胞毒性 (CC50＞50 μM)。ZIKV-IN-6 直接与 ZIKV RdRp 结合，并抑制 ZIKV NS5 的病毒 RNA 合成。ZIKV-IN-6 抑制过度炎症反应和焦亡 (pyroptosis)。
    ZIKV-IN-6
  • HY-13247
    Setrobuvir

    ANA598

    		 DNA/RNA Synthesis HCV SARS-CoV Infection
    Setrobuvir (ANA598) 是一种口服活性的非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。Setrobuvir 抑制 RNA 的从头合成 (RNA synthesis) 和引物延伸，IC50在 4~5 nM 之间。Setrobuvir 还显示出与 SARS-CoV-2 RdRp 的优异结合亲和力，并诱导 RdRp 抑制。
    Setrobuvir
  • HY-10118
    Filibuvir
    2 篇文献验证

    		 HCV DNA/RNA Synthesis Infection
    Filibuvir 是一种口服有效，选择性的 HCV 非结构性 5B 蛋白 (NS5B) RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 非核苷抑制剂。Filibuvir 非共价结合在 NS5B 的拇指 II 变构口袋中。Filibuvir 抑制两种同工型的 1a 和 1b 基因型复制子，EC50 均为 59 nM。Filibuvir 优先抑制伸长的 RNA 合成，并有效降低病毒 RNA 的积累。
    Filibuvir
  • HY-16750
    Radalbuvir

    GS-9669

    		 HCV Infection
    Radalbuvir (GS-9669) 是非结构蛋白 5B (NS5B) RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的非核苷抑制剂。 Radalbuvir 表现出较强的抗 HCV 效力 (GT1a intrinsic EC50 = 2.9 nM, GT1b EC50 = 6 nM)。
    Radalbuvir
  • HY-75800
    Lomibuvir
    2 篇文献验证

    VX-222

    		 DNA/RNA Synthesis HCV Infection
    Lomibuvir (VX-222) 是一种选择性的非核苷聚合酶抑制剂，靶向丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶 (RdRp) 的拇指口袋 2，Kd 为 17 nM。Lomibuvir 抑制 1b/Con1 型 HCV 亚基因组复制子，EC50 为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长的 RNA 合成，而非从头合成的 RNA。
    Lomibuvir
  • HY-114571
    cis-Lomibuvir

    cis-VX-222

    		 DNA/RNA Synthesis HCV Infection
    cis-Lomibuvir (cis-VX-222) 是 Lomibuvir 的顺式异构体。Lomibuvir (VX-222) 是一种选择性的非核苷聚合酶抑制剂，靶向丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶 (RdRp) 的拇指口袋 2，Kd 为 17 nM。Lomibuvir 抑制 1b/Con1 型 HCV 亚基因组复制子，EC50 为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长的 RNA 合成，而非从头合成的 RNA。
    cis-Lomibuvir
  • HY-150760
    GSK5852

    GSK2485852

    		 HCV Inflammation/Immunology
    GSK5852 (GSK2485852) 是一种 HCV NS5B RdRp 聚合酶抑制剂。GSK5852 抑制 NS5B, IC50 为50 nM。GSK5852 具有抗病毒活性，抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 的 EC50 为 3.0 nM (GT1a) 和 1.7 nM (GT1b)。
    GSK5852

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